Ако си инвалид в България, нямаш нужда от Сървайвър►
Работа за хора с увреждания - предаването по БНТ
Днес е ден за кариерно развитие на хората с увреждания. Росица Стелиянова, изпълнителен директор на Ангенцията по заетостта, и Диана Инджова, ръководител на Националния съвет за интеграция на хората с увреждания към Министерски съвет, гостуват на "Денят започва", за да отговорят на въпроса "Има ли реално кариерно развитие за хората с увреждания?"
Росица Стелиянова заяви, че са дадени равни шансове на всички. Лицата, регистрирани като безработни с увреждания, са малко над 13 000 - 4% от общия брой регистрирани безработни в страната.
Диана Инджова заяви, че реалните данни са "много по-шокиращи". Според нея има над 500 000 души, които няма да се регистрират, не само защото не могат да достигнат до мястото за регистрация. Заплатата излиза чисто 202,70 лв., което не може да стигне дори за транспорт на човека с увреждания, камо ли за нещо друго. Държавата има фондове, които свършват в началото на годината, до които работодателите трудно стигат, за да получат минимални средства за промяна на средата, за да може тя да бъде достъпна за хората с увреждания. Ако един човек с увреждания все пак си намери работа и му се наложи да напусне поради здравословни причини, работодателят трябва да върне парите, които му е изплатил за целия период до момента на напускането. Инджова обясни, че никой работодател не би поел подобен риск и няма защо те да бъдат обвинявани.
Според Стилиянова от тези 13 000 регистрирани, устроени на работа са малко над 4000. От тях само 1200 са със субсидирана заетост. Тоест не всички хора с увреждания, които работят са подпомагани от държавата. Не може в период на криза да се дава приоритет на една или друга група хора, обясни още тя.
Класация на градовете по признак достъпност за 2008 ►
Разкриха нови злоупотреби на гърба на хората с увреждания
Екип на БТВ отиде до Стара Загора, за да ви покажем скандалния ремонт на сградата, станала по-известна като "златния" социален център на Масларова. Репортаж на Десислава Златкова.
Камерата на bTV засне Центъра за комплексно социално обслужване в Стара Загора. В различните офиси обслужват по около 900 души на ден. Директорът на Бюрото по труда Георги Гьоков се съгласи да ни разведе.
Реконструкцията, оборудването и обзавеждането на сградата са стрували 19 милиона лева. Квадратният метър излиза 2600 лева, без тук да влиза покупката на земя.
"Аз 19 милиона не съм виждал никога. Ако ме питате дали е нормално или не, няма да мога да ви дам еднозначен отговор. Нека ви каже човек, който се занимава със строителство и може да прецени", каза Гьоков.
Ето как служители коментираха ремонтите пред нашата камера:
- Ама откъде имат толкова пари не знам. Откъде толкова пари, просто не мога да го проумея това нещо. То да крадат крадат, ама чак толкова.
- Ами чувах разни истории, ама не знам истината. Чувал съм, че се дават на фирми близки до г-жа Масларова или до правителството. Че близки фирми са получавали поръчките в строителството. Трябва да се отиде на съд и те да установят истина ли е или не.
Ако в сграда за 19 милиона лева очаквате в директорския кабинет да видите масивни паркети, кожени столове и дебела дъбова маса, ще останете разочаровани. Подът е ламиниран. Дори часовникът на стената е собственост на самия директор.
Не виждаме признаци на разточителство и лукс, които не биха оправдали, но поне биха показали за какво са изхарчени 19 милиона. Примерът с шефа на столичната "Топлофикация" Вальо Топлото ни накара да проверим няма ли случайно душкабини с масажор или джакузи в санитарните помещения. Няма.
Няма и 4 месеца след откриване на сградата, скъпите табели за 35 хиляди лева малко са се счупили.
Емилия Масларова заяви за bTV, че преди 5 месеца тя сама поискала проверка от ДАНС на твърденията за злоупотреби в Стара Загора. Проверката доказала, че няма значителни злоупотреби. Наложена била само малка административна глоба, която в момента Масларова обжалва в съда
В допълнение, бившият социален министър стана обект и на голямо недоволство в социалната мрежа "Фейсбук".
"Не на Масларова като председател на социалната комисия в парламента" е група в социалната мрежа, която събира все повече поддръжници.
Групата е създадена главно заради изявления на бившия социален министър като "те толкова си могат" за децата в Могилино или "клето създание" по отношение на дете с увреждане.
Целта на тази групата е свалянето на Масларова от поста председател на социалната комисия в парламента.
Пловдивската районна прококоратура започва проверка срещу 2 лекарки и една медицинска сестра в ДКЦ Пловдив, които са обвинени в издаване на фалшиви протоколи от медицинска комисия, като в тях се вписват диагнози, който по закон имат право на ТПС, а в същото време, хората, който фигурират като пациенти в документите, никога не са присъствали на такава медицинска комисия. Лекарките и сестрата са работили по схема за източванена средства, заедно с фирми вносители и дистрибутори на ТПС. Проверяват се над 10 случая, като е установено, че фирмите са плащали на лекарите между 40 и 70 лева на протокол. Лицата фигуриращи като пациенти в документите никога не се минавали по каналния ред за оценка на нуждите им от ТПС. Най- често са се издавали фалшиви документи за изписванена рингови колички, патерици и тоалетни столове.
Директорът на ДКЦ – Пловдив не бе откритза коментар, по повод Повдигнатите обвинения срещу служителите му!
ХРАМЪТ “СВЕТА ТРОЙЦА” ВЕЧЕ Е ДОСТЪПЕН И ЗА ХОРА С УВРЕЖДАНИЯ ►
Важно – относно процедурата по обжалване на решенията на ТЕЛК
Колеги, всички сме на ясно с процедурата по обжалване на решенията на ТЕЛК и знаем, че докато тече процедурата по обжалване пред НЕЛК или пред съда, на заинтересованото лице не се отпуска пенсия за инвалидност.
Важно допълнение – като орган с най висша компетентност по отношение на медицинската експертиза,решенията на НЕЛК се обжалват съгласно административно-процесуалния кодекс, пред Върховният административен съд.
Проблема с блокирането на пенсиите най-накрая намери своето решение!!!
Съгласно измененията в закона за здравето( член 112) иКодекса за социално осигуряване (член 98,алинея 7) се определя, че на заинтересованите лица, в случая хората с увреждания се отпуска ВРЕМЕННА ИНВАЛИДНА ПЕНСИЯ. Тя е валидна до приключването на процедурата по обжалването пред всички инстанции и излизането на официалното решение за размера на пенсията.
Размерът на временната пенсия е равен на размера на МИНИМАЛНАТА СОЦИАЛНА ПЕНСИЯ ЗА СТАРОСТ.
Посочените законови изменения са публикувани в брой 41 на Държавен вестник и са в сила от 1 Юли 2009 г .
ТЕХНИЧЕСКИТЕ ПОМОЩНИ СРЕДСТВА, НЕДЕЛИМА ЧАСТ ОТ ЖИВОТА НА ХОРАТА С УВРЕЖДАНИЯ
В ОТГОВОР НА СТАТЕЯТА НА ВЪРБАН
Уважаеми потребители създавайки тази група, бих искал да заостря вниманието Ви върху проблемите свързани с отпускането, сроковете на ползване поддръжката и ремонта на инвалидни колички и по-конкретно акумулаторните такива!
Целта на този протест е разгласяването на този огромен проблем и използването на всички законови средства за постигането на адекватни изменения в нормативната уредба, свързана с тези ТПС!!!!
Нашите искания са:
1. В България да се внасят нови и по качествени ТПС;
2. Да се увеличи лимита на отпусканите средства от социално подпомагане, за закупуване на ТПС;
3. Да се намали драстично максималния експлоатационен срок на тези инвалидни колички от 10, на 5 години;
4. Да се намали експлоатационния срок на акумулаторните батерии, за тези колички от 3 години на година и половина, защото това е максималния срок, който те биха могли да бъдат годни за употреба, при интензивно използване на ТПС;
5. Повишаване на контрола от страна на държавата, върху фирмите дистрибутори и фирмите занимаващи се с ремонт и поддръжка на ТПС, по отношение ценообразуването на изделията и предлаганите услуги по поддръжката.
Искам да Ви кажа че всички тези искания произтичат от чисто практическия опит на хората изцяло зависими от тези ТПС!
Моля всички заинтересовани от този проблем да ни подкрепят, но това да не остане само една простичка подкрепа “пред монитора”, а да има реални действия!!!!
В момента тече предизборна кампания за национален парламент и това е идеалният момент да лобираме по този въпрос пред всички политически сили!
Използвайте силата на медиите, по всеки законен начин!
В момента, н който се избере парламент, започнете активно да лобирате пред всички местни народни представители, независимо от тяхната политическа сила!!!!!
Действайте много активно и знайте, че само общите ни усилия биха довели да успех и всичко зависи първо от НАС !!!!
56-годишен мъж от Горна Оряховица остана без инвалидна пенсия, след като от ТЕЛК преценели, че вроденият му недъг се е самоизлекувал. По рождение левият крак на Александър Митев е с тежка деформация и е по-къс от десния с пет сантиметра. При последната лекарска комисия обаче, изненадващо се оказало, че крайникът му пораснал и мъжът попаднал в по-ниска група инвалидност, която автоматично го лишава от пенсия.
Александър Митев по рождение е със скъсани сухожилия на левия крак. Разказва, че болката е непоносима и едва върви. Въпреки това ,след всеки преглед, ТЕЛК констатира различна степен на увреждане, докато в един момент не се оказва, че по- късият крак на Александър мистериозно започнал да расте.
Александър Митев: „Вече и аз не мога да определя кой е с грешка.”
Заиграването с дължината на крака обаче всеки път променя степента на инвалидност, а от там и възможността за получаване на пенсия. Парадоксалното в случая е, че лекарските комисии, които установяват мнимите промени в състоянието на Александър са почти в един и същ състав. Председателят на ТЕЛК обаче отказа да коментира разликите в решенията и обясни, че стои зад последната експертиза.
Д-р Олга Пенева - председател на ТЕЛК Велико Търново: „Има възможност да бъде прегледан от ортопед е и вече той има възможност за ново обжалване. ТЕЛК със сигурност ще го ускори до няколко месеца и няма да чака години.”
Заради решението на ТЕЛК вече трети месец Александър е лишен от единствения си доход - 166 лева инвалидна пенсия. Някога поправял електроуреди, но поевтиняването им обезмислило занаята му. Сега, за да оцелее събира желязо и хартия от контейнерите.
Катерина Борисова РТЦ Русе
Достойните Българи на 2008 – предаване на БНТ
Този брой се посвещава на Мария Недялкова, създател и директор на дневен център за хора с умствени увреждания в Ловеч.
Едни от нас- Предаване на БНТ
Този брой е посветен на Параолимпйиската ни шампионка Стела Енева и дейността на “Националната мрежа за Хора с увруждания.
Телефон Консултации на родители на деца с дислексия
От днес заработи безплатен телефон на БТК, на който експерти ще отговарят на въпроси, свързани със състоянието дислексия. Откриването на телефонната линия е част от кампанията „Ателието на Леонардо”, която се осъществява от Националния център по дислексия в Русе и телекомуникационната компания.
Всеки, който няма достатъчно информация за дислексията, може да зададе своя въпрос на безплатния телефон 0 800 1 37 59.
Дислексията не е болест или увреждане. Тя е нарушение, което оказва влияние на развитието на способности като четене, писане, смятане - за сметка на други творчески заложби. Неформално проучване на екипа от Центъра по дислексия показва, че голям процент от българските майки не знаят за проявите на състоянието дислексия, нито към кого да се обърнат за помощ.
Жасмина Йонкова - обучител по дислексия: „Предимството на тази форма на консултация е, че родителите, могат, без да се притесняват да задават всякакви въпроси. Можем да им посочваме и каква литература да намерят по темата.”
Телефонната линия ще бъде отворена всеки работен ден до 17:30 часа.
Венета Николова
16 Март 2009 г БНТ “СЕВЕР”
Обявиха 12 март за Ден на свободата на словото в Интернет
Международната журналистическа НПО “ Репортери без граници”, обяви през 2008 г 12 март за международен ден на свободата на словото в интернет.
Интернет, какво е това ? Много е трудно да се даде точно определение. Може би най-точно е да се каже, че интернет е море от всякаква информация, но освен всичко останало по този начин интернет се самоизгражда, като може би най- могъщата електронна медия, която в най-голяма степен се изгражда от материалите на собствените и потребители.
Механизма на разпространяването и публикуването на информацията в мрежата дава възможност за това всеки максимално свободно да изразява мнението си. Тук обаче има едно златно правило, небива свободата на словото да се превръща в свободия! Вярно е, че за да бъде интересен, четен или гледан един материал, но той трябва да се представи по максимално фактологически точен, увлекателен и експресивен начин. В същото време небива експресивността и критичността да преминават границите надобрия тон и да прерастват в личностни и институционални нападки. Критиката трябва да е изцяло обоснована на факти и всяка критична забележка да бъде обоснована с аргументирано контра- предложение.
Това са златните правила на медиите, които в не по-малка степен се отнасят и за нас хората с увреждания и за сайтове, като нашия. Интернет е една много голяма и достатъчно авторитетна трибуна за медийното и всякакъв друг вид представяне на нашата кауза, стига ние да знаем как да я използваме. За това освен, че трябва да спазваме Златните правила на медиите ние в никой случай небива да допускаме пряко ангажиране с конкретна политическа партия. Пряко политическо ангажиране означава да предоставим подкрепата си за конкретна партия. Това в същото време не означава да не се занимаваме с обществена дейност и да не поставяме проблемите си пред всички отговорни държавни и общински фактори, независимо от техния политически “цвят”. Ниу трябва да сме реален коректив, когато ясно виадаме, че това което се прави в нашата сфера не защитава еэективно интересите ви и в законите има прекалено много влатички за недобросъвестни глаждани и институции. Ние трябва активно да подкрепяме активно всяко адекватно предложение, независимо откого е направено то!
УСПЕХ НА ВСИЧКИ !
Министри в командировка
Деца остават инвалиди заради скъпи импланти
Стотици деца у нас са застрашени да станат инвалиди в резултат на гръбначни изкривявания заради скъпи импланти, които родителите им не могат да осигурят, предупредиха лекари от Университетската болница по ортопедия в Горна баня. България е единствената европейска страна, в която скъпоструващите спинални имплантати, особено тези за детските деформации на гръбнака (сколиози и кифози), не се поемат от Националната здравноосигурителна каса. Цената им, която родителите са принудени да заплащат според нормативната уредба в момента у нас възлиза на около 8000-10 000 лева, което представлява изключително тежък финансов, социален и етичен проблем, разкри за "Монитор" проф. д-р Панайот Танчев. По думите му този факт е изумил куп лекари - участници в Шестата годишна конференция на Дружеството на гръбначните хирурзи от Югоизточна Европа (SEG), която се състоя неотдавна у нас. За тези сложни операции у нас има профилирана клиника в Университетската болница по ортопедия - Горна баня, където работят специалисти с голям опит, специализирали в едни от най-големите центрове за гръбначна хирургия в Швейцария, Франция, Германия, САЩ , уточни проф. д-р Танчев. 70-80 деца се нуждаят спешно от операции и импланти всяка година у нас, за да не получат още по-тежки увреждания. По изчисленията на специалиста, ако те бъдат изпращани за лечение в чужбина по линия на Министерството на здравеопазването, това ще струва на държавата около 2,5 милиона евро. Проф. Танчев смята, че при наличието на квалифицирани кадри у нас тази алтернатива изглежда абсолютно неприемлива и дори абсурдна, като се имат предвид ограничените средства, с които разполага нашата здравеопазваща система в момента. Проблемът с успешното оперативно лечение на българските деца и юноши с тежки сколиози ще се реши благополучно, ако Здравната каса или МЗ поемат разноските за тях, убеден е той. Сколиозата е сериозно заболяване, засягащо гръбначния стълб, и явяващо се най-често в детско-юношеската възраст, с честота от 2-3%. При някои от засегнатите деца тази деформация прогресира бързо, деформира не само гръбнака, но и гръдния кош, нарушавайки функцията на белия дроб и сърцето, а така също и на гръбначния мозък. Лечението при по-леките случаи се състои в редовни контролни прегледи през 6 месеца, лечебна гимнастика, спорт и носене на коригиращи корсети. Когато градусът на изкривяването надхвърли 40-45?, се прилага оперативно лечение, което с усъвършенстването на оперативната техника и спиналните имплантати става все по-ефективно.
Как живеят хората с ментални увреждания в Холандия
Лекарски терор над хората с увреждания и тотално нарушаване на правата им!
Приятели, сигурно неможе по по-точен и нагледен начин да се опишат всички проблеми и унижения, който трябва да изтърпи човек с увреждане, решил, че може да води независим живот и че не е с нищо по-различен от другите и реши да си извади книжка, категория “B”!!!!! И какво става, ами ето какво става............минаваш през АДА, ако изобщо успееш, заради някой “много умендоктор”. Изобщо май материала говори сам за себе си !
И до кога ще търпим това и кога ще се сложи край на терора???
Мечтата на всеки човек с двигателен проблем – да може да с придвижва свободно и да е независим от другите
Приятели, колеги и уважаеми български учени и изобретатели,много отдавна бях решилда напиша тази статия, но ми трябваше доста време за да събера, нужната информация и снимков материал.
Чрез тази статия бих искал да Ви представя едно иновация в областта на автомобилостроенето или по-скоро при техническите помощни средства за хора с физически увреждания и трудно подвижните хора.
Става въпрос за едно много малко и много симпатично електрическо автомобилче, което спокойно можем да наречем“костенурчето”, което всеки трудно подвижен, би искал да си има в къщи, за да го разхожда умело из градската джунгла.
Това малко бижу в същото време може да се изработва, както в вариант за хора с увреждания, така и за напълно здрави хора.
Искам да Ви кажа,че това за мен дори не е кола, а това е едно уникално техническо помощно средство, много подобно на електрическа инвалидна колика, предназначено изцяло за градски условия при пробег на по дълги разстояния. Максималната му скорост е 40-45 км. В час, а различните източници определят максималния му пробег, с едно зареждане, в зависимост от батериите между 120 и 150 км. За да се възприеме по лесно като ТПС и да бъзе перфектното средство за придвижване на хората с увреждания, аз не бих имал нищо против максималната му скорост да се свали дори на 30 километра в час, каквато е скоростта на малките двуколесни електрически скутери, който могат да се карат свободно от всеки.
Все пак за нас това е средство за придвижване, а не средство за състезание и ние залагаме на маневреността и, мобилността и улесненото управление.
Все-пак е едно цял ден да те вее вятъра с акумулаторната количка и е друго даси на закътано в това нещо и освен това да имаш възможност да си влезеш вътре заедно с количката, а освен това да разполагаш с пробег за един ден вместо 20, 150 километра – нали така?
Това мъниче може да се управлава или с мотоциклетен волан или с джойстик, в зависимост от поръчката.
Разходът на енергия от батериите се сравнява с 2 на 100, при течно гориво.
Ако се използва ежедневно и интензивно в градска среда, то тогава батериите трябва трябва да се подменят след две години.
На този клип може да видите тази малка машинка в действие.
В класическата версия за хора с колички вратата се отваря само отзад
. Аз бих предложил да взаимстваме, част от обикновената версия и да поставим и една странична врата и вътре могат да се поставят две лесно подвижни седалки както е в оригиналната версия.
По този начин освободеното пространство отзад след махането на задната седалка може да се ползва за малко багаж, като все таки отзад си има устройство за вдигане на колички при положение, че седалките ги няма.
Важно е да допълним и нещо важно за стандартната версия, а именно че тя е доста по- мощна и следователно по-бърза, но в случая нас това не ни касае.
Що се отнася до версията за инвалиди, то смятам, че този сайт дава може би най-подробна информация►
Тук вече е мястото да се обърна към нашите научни работници и хора на инженерната мисъл.
-Мисля, че е време да помислим сериозноза разработването на подобен проект в България. Обеден съм, че ние имаме потенциала, да разработим един подобен широко мащабен проект, насочен към хората с увреждания. Мисля, че подобна българска разработка би била много по изгодна за нас и от чистоикономическо естество, а и смятам, че подобен мащабен проект, с широко участие на научните и технологични среди, значително би повдигнал престижа на България. Мисля, че точно сега е момента да се помисли за това, защото сега могат да се намерят и достатъчно източници на външно финансиране.
Като пример за родния ни потенциал ще кажа, че съвсем на скоро русенският университет разработи електромобил за нуждата на пощите.
Искания за промени в законите и наредбите за деца с увреждане
Приятели група майки на деца с увреждане имаме среща на27.01. с представители на МОН, МЗ, МТСП, АСП, ДАЗД, Министерство на регионалното развитие, Подкрепа, КНСБ, Сдружение на общините това са нашите искания за промени към тях.
1.Да отпаднат направленията за специалист за децата. Да отпаднат клиничните пътеки в лечебните заведения и децата с увреждания да получат адекватния брой процедури дневно за месец лечение,всеки месец.
2.Помощните средства да минат към Здравното министерство,за да получат децата ни адекватни помощни средства съобразени със заболяването на всяко дете.
3. Винетки и за децата, пътуванията да станат само с вписване в книжката, пари за обучение да се дават на всички учащи деца независимо от формата на обучение.
Срок за изпълнение-30март 2009г
Следващите промени да се направят със средства от резерва:
ОБРАЗОВАНИЕ:
1.Достъпна архитектурна среда(рампи, асансьори, санитарни помещения), помощен персонал за трудно подвижните деца,к абинети оборудвани с адекватни помощни средства и материали-за всяко училище.
2.Достатъчни като брой и квалификация ресурсни учители, логопеди, психолози, специални, слухово-речеви и тифло педагози.
3.ЕКПО-да си изпълнява КАЧЕСТВЕНО функцията- обстоен оглед на възможностите на детето,а по-точно-НАРЕДБА №6 от 19.08.2002г за обучение на деца със специални образователни потребности и/или хронични заболявания.
3.Норматива на рес.учител да е минимум 50 часа седмично,а броя на децата за един ресурсен учител-максимум 5.
а)за деца с по-тежко увреждане да се увеличи времето за работа с ресурсния учител.
4.Протоколът от ЛКК за освобождаване от часовете по физическо възпитание да е със срока на телковото решение(не както досега-една учебна година).
СОЦИАЛНА ПОЛИТИКА:
За професия”Родител на дете с увреждане”:
1.Заплащането да е трикратния размер на средната работна заплата за страната (справка и актуализация на всеки 3 месеца) при 1-ва категория на труда-за края на 2008г средната раб.заплата е 523лв:
(при това положение чистия доход е 1225лв)
2.Правото на тази услуга да имат и навършилите 18г с придружител.
3.Интеграционните добавки да са % от средната за страната заплата (актуализация на всеки 3 месеца).
Исканията постижими със средства от резерва в срок-до 31 май 2009г
края на март да е срок за изготвяне на проекти и конкурси за достъпна среда
Интервю с Недно по радио Шумен, посветено на акцията
